1. ACS Cent. Sci.：新的计算机建模可以促进药物发现
2. Nat. Commun.：用细菌递送药物，抑制肿瘤生长和转移
3. ACS NANO：用于局部肿瘤细胞治疗的环境自适应微型机器人
4. 辉瑞/BioNTech 公布第 3 阶段临床数据：加强针具有高效能
5. FDA 批准 Moderna 和强生加强针，批准“混合和匹配”疫苗
6. FDA 专家组支持辉瑞为 5 至 11 岁儿童提供 COVID-19 疫苗
近日，贝尔法斯特女王大学的科学家开发了一种计算机辅助数据工具，允许预测 G 蛋白偶联受体（GPCR）中的变构位点。GPCR 是一个大的膜蛋白家族，可在细胞内转导激素、神经递质和其他内源性分子信号，是许多治疗领域的药物靶点，例如炎症、不孕症、神经系统疾病和癌症等。该工具提供了对膜蛋白变构位点周围关键氨基酸残基的快速有效预测，并促进了变构调节剂的基于结构的设计。因此可用于预测更具选择性的潜在药物的新结合位点，从而实现更有效的药物靶向，提高治疗效果并减少不良反应，为一系列疾病的解决方案和疗法提供了新的机会。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscentsci.1c00802#
10 月 21 日，美国马萨诸塞大学联合比利时鲁汶大学的研究人员在 Nature Communications 杂志发表了题为“Intracellular delivery of protein drugs with an autonomously lysing bacterial system reduces tumor growth and metastases”的研究论文。该研究开发了一种基于沙门氏菌的细胞内递送系统，不仅可以轻松进入细胞，而且可以专门针对癌细胞直接输送蛋白药物，且不影响健康细胞。该递送系统使用一种高度改良的沙门氏菌，能够准确控制药物生产、细胞侵袭和蛋白质释放，入侵后自动触发裂解使平台具有自我限制性并防止药物在健康器官中释放。该研究可以为目前无法治疗的癌症，如肝癌或转移性乳腺癌提供有效的靶向治疗，并提高癌症治疗的有效性和安全性。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-021-26367-9
微型机器人因其在微型物体操纵和靶向给药方面的诸多应用而引起了广泛关注，要在生物应用中实现更复杂的微/纳米货物操作（例如封装和释放），需要赋予微型机器人适应动态环境的形状应变能力。10 月 19 日，合肥微尺度物质科学国家研究中心的研究团队在 ACS NANO 杂志上发表了题为“Environmentally Adaptive Shape-Morphing Microrobots for Localized Cancer Cell Treatment”的研究论文。该研究利用 pH 响应水凝胶设计和制作了两种微型结构，其中，变形微型蟹（SMMC）能够通过爪子的“打开-关闭”进行有针对性的微粒输送，包括抓取、运输和释放；变形微型鱼（SMMF）能够通过在磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH ∼ 7.4） 中闭上嘴来封装药物（阿霉素），并通过在微酸性溶液（pH < 7）中张开嘴来释放药物。该平台的进一步深入研究使得微型机器人在肿瘤治疗、干细胞移植、活体生物传感等方面具有巨大的研究潜力。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c06651
近日，辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）和 BioNTech SE（纳斯达克股票代码：BNTX）公布了一项 3 期随机对照试验的结果，该实验评估了 30 μg 加强剂量的 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗在超过 10000 名 16 岁及以上受试者中的有效性和安全性。在试验中，对先前接受 Pfizer-BioNTech 初级两剂系列疫苗的个体给予加强剂量，与相比之下，疫苗的相对有效性为 95.6%，加强组与非加强组相比，疾病发生率降低。此外，不良事件概况与疫苗的其他临床安全性数据基本一致，未发现安全问题。Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗基于 BioNTech 专有的 mRNA 技术，由 BioNTech 和辉瑞公司共同开发。
10 月 20 日，美国监管机构食品和药物管理局（FDA）批准了强生公司和 Moderna 公司的 Covid 疫苗的加强注射。为了支持紧急使用 Moderna COVID-19 疫苗单次加强针的授权，FDA 分析了 149 名年龄在 18 岁及以上的原始临床研究参与者的免疫反应数据，这些参与者至少在 6 个月后接受了加强剂量。149 名参与者在加强疫苗接种 29 天后对 SARS-CoV-2 病毒的抗体反应证明了加强反应。紧急使用单次加强剂量的 Janssen COVID-19 疫苗的授权是基于 FDA 对来自39 名参与者的临床试验的免疫反应数据评估，参与者在初次给药后大约 2 个月接受了加强剂量，结果证明了加强反应。同时，FDA 还授权了使用“混合和匹配”疫苗加强剂量，这将允许美国人从不同于初次剂量的制药商那里获得加强注射。
近日，一个联邦疫苗专家组周二表示，Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗对 5-11 岁儿童的益处大于潜在风险。FDA 疫苗和相关生物制品咨询委员会的成员表示，他们希望保护儿童免受与 COVID 相关的感染、住院和死亡以及教育中断。辉瑞公司的临床试验数据表明，在儿童中使用较小剂量的疫苗在触发病毒抗体方面非常有效，并且在阻断有症状的疾病方面的有效性可能超过 90%。经过一天的介绍和讨论，该小组以 17 票赞成、0 票反对、1 票弃权，通过了对 5 至 11 岁儿童进行 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗注射的紧急使用授权（EUA）。辉瑞的科学家出于对公司早期试验中看到的注射反应的担忧，决定将其对年幼儿童的剂量减少到 10 μg，是青少年和成人剂量的三分之一。
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