MicroRNA(miRNA)是一类在很多重要细胞过程中发挥作用的核酸分子,包括细胞的凋亡,分裂和增殖等。对miRNA及其相关衍生物的研究不仅有助于破解一些蛋白质的生物学功能,还为多种新药开发提供了思路。为了满足客户对miRNA Agomir/ Antagomir研究和诊断的需求,安必奇生物推出了Agomir/ Antagomir体外筛选服务,来推进您的科学研究,加速您的项目开发进程。

MicroRNA Agomir/Antagomir

miRNA Agomir/Antagomir是随着核酸化学合成技术的发展而出现的比miRNA Mimics/Inhibitor更加先进的替代品。Agomir经过特殊标记和化学修饰,是一段可以通过模拟内源性的miRNA来调节靶基因生物学功能的双链小RNA分子;Antagomir是一段单链小RNA,根据miRNA成熟体序列设计,同样经过了特殊标记和化学修饰,可专门用于抑制内源性miRNA,是一种优良的阻断剂。与之前的miRNA Mimics/Inhibitor相比,Antagomir和Agomir不仅具有更高的细胞膜亲和力,而且具有更好的稳定性和抑制效果,作用时间最长可以持续5-6周,这使得它们在实验中的转染剂量可以更少,且给药方式更加自由。

MicroRNA在人类癌症中的作用。 图1. MicroRNA在人类癌症中的作用。(Peng, 2016)

MicroRNA Agomir/Antagomir体外筛选

miRNA通过抑制含有部分或完全互补结合位点的靶基因转录来调节相关的基因表达。尽管数量较少,但大部分文献研究显示,miRNA可直接调节大部分转录组。体外合成和筛选技术的发展使得我们可以系统地对miRNA的功能展开研究并将其应用到医学发展中。miRNA的功能涉及到大部分的细胞生理过程并影响到很多疾病的发生发展,对miRNA调控体系的深入了解可以帮助我们理解疾病背后的分子机制。目前,我们构建了Agomir/ Antagomir文库,可以在不同的疾病模型中进行筛选,通过识别疾病表型潜在的关键靶标来鉴定miRNA靶标。我们还提供针对前列腺癌,胃癌在内的多种癌症以及其他疾病靶标的Agomir/ Antagomir合成-筛选-验证服务,并可以在后续服务中提供Agomir/ Antagomir靶向性,作用机制等相关研究服务。

MicroRNA Agomir/Antagomir靶向性研究

动物miRNA通过其5'末端的6-8个核苷酸来识别其靶mRNA,但这种识别后的配对尚不足以诱导mRNA的切割,因此,动物miRNA需要采用组合调节的方式干扰mRNA的转录。这种方式虽然灵活,但负面影响是给定的miRNA可能具有数百个不同的mRNA靶标,并且给定的靶标可能受多个miRNA调控,这就使得准确识别miRNA靶标变得至关重要。安必奇生物可以为客户提供Agomir/Antagomir特异性的评价,脱靶效应的研究以及终点治疗效果的评价。我们通过多种计算机模拟算法预测Agomir/Antagomir的潜在靶标mRNA,并与其功能研究结果对照进行验证。

MicroRNA Agomir/Antagomir作用机制研究

经过合成,筛选与初步的生物信息学分析后,安必奇生物可以为您提供miRNA Agomir/Antagomir靶基因验证及机制研究服务,主要包括功能获得(gain of function)和功能缺失(loss of function)两方面的研究。对于功能获得研究,miRNA Agomir可以在细胞中特异性上调miRNA,进而改变靶基因的表达并影响到其涉及到的信号通路;对于功能缺失研究,miRNA Antagomir可以下调miRNA表达量或竞争性结合靶miRNA,通过抑制miRNA的作用来改变细胞的生理活动。在此过程中,我们还会结合其他技术来检测细胞表型及内部变化,以确定miRNA Agomir/Antagomir对细胞的影响。如果您需要的话,我们可以继续提供活体验证研究,观察肿瘤大小、癌细胞转移情况等动物体内变化,来提供更多miRNA Agomir/Antagomir功能方面的证据。

安必奇生物的miRNA Agomir/Antagomir平台拥有先进的技术与人才储备,可以为生物学研究者提供完善的服务,包括miRNA Agomir/ Antagomir的设计,合成,筛选,验证以及开发。不论您在项目过程中遇到了任何困难,您都可以联系我们来获取一站式技术支持。请通过热线电话或是E-mail ()与我们联系,我们的技术人员将在24小时内回复您的所有问题及要求。

参考文献:

  1. Peng, Y.; Croce, C. M. The role of MicroRNAs in human cancer. Signal transduction and targeted therapy. 2016, 1: 15004.

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