MicroRNA Agomir/Antagomir是治疗癌症、传染性疾病、遗传性疾病和心血管疾病等多种疾病的有力手段，需要将MicroRNA Agomir/Antagomir递送至细胞内的特定部位以发挥作用。MicroRNA是核酸类生物活性大分子，在体内易被降解。而非极性疏水生物膜，包括血浆膜和胞内体对于MicroRNA的转运都形成了障碍，限制了细胞的摄取效率，从而导致其生物利用度很低，因此需要设计一些载体将MicroRNA Agomir/Antagomir递送到靶器官/组织才能充分发挥其巨大的疾病治疗潜力。
作为经验丰富的基因治疗定制服务供应商，安必奇生物已建立MicroRNA Agomir/Antagomir递送研究平台，旨在帮助国内外客户寻找理想的载体将MicroRNA Agomir/Antagomir有效递送至靶组织、靶细胞及靶器官发挥作用。目前常用的载体主要有两大类，即病毒和非病毒载体。病毒载体主要包括慢病毒、腺病毒、逆转录病毒、腺相关病毒等，它们可以感染分裂和/或非分裂细胞，有一整套将自己的基因导入靶细胞的步骤，因此转运效率非常高。而非病毒载体主要通过脂质体，高分子聚合物，纳米材料等方法来转导MicroRNA Agomir/Antagomir，从而达到靶向转运的目的。
图1. FAM-miR-21激动剂/拮抗剂转染到皮质神经元后miR-21的表达水平变化。(Han, 2014)
病毒和非病毒载体虽然都可用于MicroRNA的转运，但因其自身的一些特征使得其使用受到了限制。安必奇生物采用前沿的基因治疗载体构建技术，利用其独特的分析方法保证给客户提供理想的载体选择。我们的载体选择标准包括：
安必奇生物致力于为国内外客户提供MicroRNA Agomir/Antagomir递送系统研究和分析相关服务。我们的技术团队已在运载体的制备和纯化上积累数十年经验，因此能在较短的时间内为客户提供理想的载体筛选和制备服务。此外，我们还能提供载体相关的表征和工艺开发服务，以助力客户MicroRNA Agomir/Antagomir相关项目的快速进展。请通过热线电话或是E-mail ()与我们联系，我们的技术人员将在24小时内回复您的所有问题及要求。
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