基于非病毒载体的Agomir/Antagomir递送研究

基于载体的MicroRNA递送系统目前主要分为非病毒载体系统和病毒载体系统。相比于病毒类载体，非病毒类载体以其低免疫性、低毒性和安全性好等特点成为MicroRNA领域研究的热点。目前常见的非病毒MicroRNA Agomir/Antagomir递送系统主要包括化学修饰、脂质类纳米载体、聚合物类纳米载体、核酸耦联递送系统及一些其他的核酸递送系统。安必奇生物的MicroRNA Agomir/Antagomir非病毒载体构建平台，可为国内外客户提供多种非病毒载体构建相关服务，包括：

基于脂质体的递送系统

脂质体因具有类似生物膜的磷脂双分子层而拥有很高的生物相容性，它介导的MicroRNA Agomir/Antagomir递送主要将脂质体与MicroRNA Agomir/Antagomir相连或者将其包裹到脂质体内，不被RNA酶降解，从而提高MicroRNA Agomir/Antagomir的膜通透性，促进细胞的吸收。目前常用的脂质体载体按其带电荷性可分为阴离子脂质体、中性脂质体、阳离子脂质体三大类。

 图1. 脂质体给药系统结构和设计重点。(Çağdaş, 2014)

基于聚合物的递送系统

聚合物介导的递送系统，是一类广泛用于药物递送的可生物降解的固体胶体递送系统，主要分为合成型聚合物和天然型聚合物。与脂质体介导的递送系统一样，聚合物递送MicroRNA Agomir/Antagomir也需要阳离子作为核心。阳离子聚合物通过静电吸附作用与MicroRNA Agomir/Antagomir自组装成微粒，从而保护它不被核酸酶降解。

核酸耦联递送系统

核酸耦联递送系统是将MicroRNA Agomir/Antagomir直接耦联到递送材料（多肽、抗体、核酸适配体、小分子等）上，得到性质明确的单组分药物递送系统。与其它递送系统相比，核酸耦联递送系统具有毒性小、免疫原性低、靶向性强等特点，能更好的将MicroRNA Agomir/Antagomir递送至靶细胞内，从而发挥治疗作用。

安必奇生物拥有多年MicroRNA Agomir/Antagomir合成和表征经验，整合了一整套先进的技术，可以同时开展体外筛选和体内验证研究以支持委托方的MicroRNA开发项目。我们可以开展的表征实验包括体外筛选、靶向性、作用机制研究和体内效力、药物动力学、生物分布研究。请通过热线电话或是E-mail ()与我们联系，我们的技术人员将在24小时内回复您的所有问题及要求。

参考文献:

1. Çağdaş, M.; et al. Liposomes as potential drug carrier  systems for drug delivery. In Application of nanotechnology in drug delivery. 2014. IntechOpen.

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