1. Cell Reports：胶质母细胞瘤的潜在新联合疗法
2. Cell Chemical Biology：PIP 助力癌症免疫疗法
3. Advanced Science：植物病毒保护肺部免受转移性癌症的侵害
4. 山德士通过签署生物仿制药贝伐珠单抗的协议来加强管道
5. HMPL-689 治疗复发或难治性滤泡淋巴瘤在中国获得突破性疗法认定
6. Immunicom 展示了晚期癌症患者 Immunopheresis® 研究的有利初步数据
8 月 31 日，麦吉尔大学的研究人员在 Cell Reports 上发表了题为“碳水化合物结合蛋白对脑肿瘤干细胞的转录控制”的研究论文。该研究报告了 LGALS1 基因编码的碳水化合物结合蛋白 galectin1是 BTSCs 和胶质母细胞瘤治疗抗性的关键调节因子。实验发现，galectin1 与另一种称为 HOXA5 的蛋白质相互作用，以控制驱动癌症干细胞行为的遗传程序。通过在临床前模型中抑制 galectin1，发现肿瘤对放射治疗的反应显著改善。该研究结果表明，靶向 galectin1 蛋白与放射治疗相结合，可以为未来治疗胶质母细胞瘤的临床试验提供新的思路。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109647
9 月 13 日，京都大学的研究团队在 Cell Chemical Biology 杂志上发表了题为“靶向表观遗传诱导线粒体生物发生增强小鼠模型的抗肿瘤免疫”的研究论文。该研究鉴定并开发了一种基于 DNA 的表观遗传激活剂，称为 EnPGC-1，可以激活 PGC-1。该表观遗传激活剂使用了一种称为吡咯-咪唑聚酰胺（PIP）的化合物，该化合物可以通过编程来靶向特定的 DNA 序列。实验发现，EnPGC-1 可激活小鼠 T 细胞的线粒体，增强小鼠的抗肿瘤免疫力并提高它们的存活率。接下来，该团队将致力于寻找将 EnPGC-1 特异性递送至 T 细胞以减少其脱靶效应的方法。
EnPGC-1作用机理
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.08.001
9 月 14 日，加州大学圣地亚哥分校的研究团队在 Advanced Science 杂志上发表了题为“S100A9 靶向的豇豆花叶病毒作为针对转移性乳腺癌和黑色素瘤的预防性和治疗性免疫疗法”的研究论文。该研究开发了一种使用豇豆花叶病毒（CPMV）纳米技术的 S100A9 靶向免疫疗法，不仅可减缓患有转移性乳腺癌或黑色素瘤的小鼠肺部肿瘤的生长，还预防或大大减少了这些癌症向受到该疾病挑战的健康小鼠肺部的转移。CPMV 对哺乳动物没有传染性，但植物病毒纳米粒子作为佐剂可通过识别多种模式识别受体来激活免疫系统，使身体更有效地对抗癌症。在该疗法进入临床之前，还需要进行更详细的免疫毒性和药理学研究，未来的研究还应探索该疗法与其他治疗方法（如化疗、检查点药物或放疗）相结合的效应。
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202101796
9 月 8 日，诺华旗下子公司山德士宣布，已与 Bio-Thera Solutions 公司就生物仿制药贝伐珠单抗（Bevacizumab, BAT1706）达成商业化协议。贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆 IgG1 抗体，能够特异性靶向肿瘤血管生成的关键介质——血管内皮生长因子（VEGF），并且可与其他治疗联合使用。该协议建立在山德士领先的非专利肿瘤学产品组合的基础上，该产品组合包括 4 种已上市的肿瘤生物仿制药和全球 50 多种非专利药。山德士一位负责人指出：“我们将外部合作视为对我们内部计划的补充，适当的战略平衡使我们能够通过提供广泛的产品组合、平衡风险和成本在未来的生物仿制药市场中发挥主导作用，推动患者获取药物”。
9 月 13 日，生物技术公司 Hutchmed（纳斯达克股票代码/AIM：HCM）宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）授予 Amdizalisib（HMPL-689）突破性疗法认定。HMPL-689 是一种高选择性、强效的口服 PI3Kδ 抑制剂，用于治疗复发性或难治性滤泡淋巴瘤。此次认定表明该疗法的开发和审查可能会加快，以更快地解决患者未满足的需求。Hutchmed 首席执行官表示将在下周的 ESMO 大会上公布有关 HMPL-689 的重要临床数据，并将继续加速这种新型疗法的全球开发。
近日，临床阶段生物技术公司 Immunicom 公布了一项有希望的初步数据，表明 LW-02 Immunopheresis® 疗法对终末期癌症患者具有良好的耐受性，并具有治疗难治性癌症的潜力。这些数据来自于对此前多次治疗失败的转移性、难治性、实体肿瘤患者进行 Immunopheresis® 治疗的临床试验。Immunopheresis® 疗法是一种基于消减过滤的免疫分离疗法，使用其专有的消减 LW-02 柱可选择性去除肿瘤细胞产生的免疫抑制细胞因子。免疫分离疗法是一种体外治疗方法，因此被认为更安全，并且比会产生典型副作用的化学疗法等其他免疫疗法的风险更低。
图片来自Immunicom, Inc.
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