1. Clin. Infect. Dis.：延迟第二剂 mRNA COVID-19 疫苗会产生更强的免疫反应
2. Nature Chem.：利用达尔文选择发现新药
3. 会议预告：第十九届洲际细菌学和传染病会议
4. 会议预告：全球生物传感器和生物电子学网络研讨会
5. 临床前数据表明 sotrovimab 对 Omicron SARS-CoV-2 变体保有活性
6. Actemra/RoActemra 获欧盟委员会批准用于治疗重症 COVID-19 患者
临床试验调查表明，SARS-CoV-2 疫苗在预防有症状的 COVID-19 疾病方面非常有效。然而，该结果仅限于单一的疫苗接种计划，疫苗接种之间间隔通常为 3 或 4 周。最近，有报告称 ChAdOx1（阿斯利康）疫苗的效力随着疫苗给药间隔的延长（最多约 3 个月）而提高。11 月 30 日，一项发表在 Clinical Infectious Diseases 上的研究评估了第一剂和第二剂 COVID-19 mRNA 疫苗之间的时间间隔，结果表明较长的剂量间隔时间会导致更强的免疫反应。这些发现对正在进行的全球疫苗接种工作具有重要影响，因为世界上有一半的人口尚未接种疫苗。扩大推荐的疫苗接种时间间隔有可能在个人中产生更强的长期免疫反应，并且还将促进社区一级更快地获得第一剂疫苗。
原文链接：http://dx.doi.org/10.1093/cid/ciab938
药物的工作方式基于对与疾病相关的靶蛋白的分子识别，而确定构成药物基础的小分子是一个漫长而乏味的过程。近日，瑞士日内瓦大学的科研团队开发了一种受达尔文进化论启发的技术：放大最佳组合并产生多样性，使生物学能够找到解决新问题的方法。他们创造了一种新方法，可以通过使用 DNA 配对过程的程序化组装快速生成数百万种小分子组合，在两周内找到最佳组合来对抗目标蛋白。这项于 12 月 6 日发表在 Nature Chemistry 杂志上的研究成果将为药物开发开辟一个全新的的空间，以创造新的、更有效的药物。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41557-021-00829-5
“第十九届洲际细菌学和传染病会议”将于 2022年 3 月 2 日至 3 日在苏格兰爱丁堡举行。会议的主题是：“探索细菌学和传染病的创新、先进研究”。该会议将汇集来自工业界、学术界的科学家，以及来自医疗机构的领导人、政策制定者、工业家和投资者，提供对传染病研究和发展的独特见解。
日期： 2022 年 3 月 2 - 3 日
会议链接： https://infectiousdiseases.healthconferences.org/
全球生物传感器和生物电子学网络研讨会（GWBB-2022）将于 2022 年 3 月 3 – 4 日举办，本次会议的主题是探索生物传感器和生物电子技术领域的创新与研究。本次会议的主要目的是汇集来自世界各地的知名医生、科学家、研究人员和学者，交流他们的想法，展示复杂的研究成果，并讨论全球网络研讨会生物传感器和生物电子学领域的最新进展。
日期：2022 年 3 月 3 – 4 日
会议链接：https://www.fratunmeetings.org/conference/Biosensors-Bioelectronics
12 月 2 日，葛兰素史克（GSK）和 Vir Biotechnology 宣布更新 bioRxiv 的临床前数据，表明其研究性单克隆抗体 sotrovimab 保留了对新的 Omicron 突变的 SARS-CoV-2 变体（B.1.1.529）的关键活性。临床前数据是通过对 Omicron 变体的组合已知突变进行假病毒测试生成的，其中包括迄今为止在刺突蛋白中发现的最大变化数（37 个突变）。这些发现建立在前一周提供的通过伪病毒测试生成的初始临床前数据之上，显示 sotrovimab 保留了针对 Omicron 变体的关键个体突变的体外活性，包括在 sotrovimab 的结合位点发现的突变。这些数据增加了越来越多的临床前证据，证明 sotrovimab 对所有受关注的测试变体保持活性。
12 月 27 日，罗氏（Roche）宣布欧盟委员会已将 Actemra ®/RoActemra ®（托珠单抗）的营销授权扩大到正在接受系统性皮质类固醇并需要补充氧气或机械通气的成人 COVID-19 的治疗。这一决定是在欧洲药品管理局（European Medicines Agency, EMA）人用药品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP）提出建议后几小时作出的，反映了在 COVID-19 流行的公共卫生紧急情况下，迫切需要 Actemra/RoActemra 作为一种潜在的治疗选择。Actemra/RoActemra 是第一个获批的抗 IL-6 受体生物制剂，罗氏已在三项 III 期随机研究中评估了其在 COVID-19 中的效用，结果显示可有效改善危重 COVID-19 患者的死亡率。
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