1. Vaccines：植物生产的抗原混合物可作为潜在的 COVID-19 候选疫苗
2. ScienceAdvanced：“拔火罐”接种疫苗将递送效率提高了近 100 倍
3. 会议预告：CGT Asia 2022 第二届亚洲细胞与基因治疗创新峰会
4. 会议预告：国际肿瘤学和癌症研究会议
5. GSK 和 Vir Biotechnology 宣布美国政府同意购买 COVID-19 治疗药物 sotrovimab
6. FDA 批准 Maribavir 用于移植后 CMV 感染
COVID-19 大流行使全球公共卫生面临高风险。大多数 COVID-19 疫苗是使用野生型 SARS-CoV-2 毒株的刺突（S）蛋白开发的，因为已知它含有中和表位。然而，已发现 S 蛋白 S1 结构域中的突变会增加包括 Delta 变体在内的新变体的传染性和毒力。急需高针对性、可靠、经济且安全的 SARS-CoV-2 疫苗以及抗病毒和治疗药物来控制 COVID-19 的大流行。核衣壳（N）蛋白是一种结构蛋白，在 RNA 结合和复制中起重要作用。由于 N 蛋白比 S 蛋白更保守并表现出高免疫原性，它可能是一个合适的 COVID-19 疫苗靶点。11 月 17 日，在一篇发表在 Vaccines 杂志上的文章中，科学家们利用本氏烟草（Nicotiana benthamiana）生产 N 蛋白和一种含有 N 蛋白和 SARS-CoV-2 S 受体结合域（RBD）的抗原混合物，引发了对 SARS-CoV-2 具有强效中和活性的高滴度抗体，表明该研究中开发的植物生产的抗原混合物有望成为一种有前景的 COVID-19 候选疫苗。
原文链接：https://www.mdpi.com/2076-393X/9/11/1337
由于核酸类药物在治疗和疫苗方面的前景，在过去 20 年中得到了广泛的发展。从机制上讲，设计的核酸需要进入宿主细胞，然后表达出编码的蛋白质，由抗原呈递细胞处理，以便在疫苗中诱发免疫反应。近日，来自美国罗格斯大学和韩国生物制药公司 GeneOne Life Science 的研究团队开发了一种新型接种疫苗的方式——用类似拔火罐的方法通过皮肤直接递送 DNA，并将递送效率提高了近 100 倍，该研究发表在 Science Advances 杂志上，题为“基于吸力的新型体内皮肤 DNA 转染平台”。研究人员表示，负压不仅可以使 DNA 无创地分布到组织中，还产生了强大的转染效应，使得分子能跨越细胞膜屏障进入细胞内部。此外，该转染方式在动物免疫模型中无组织损伤和明显不良反应。
原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj0611
由 Taas Labs 主办的 CGT Asia 2022 第二届亚洲细胞与基因治疗创新峰会将于 2022 年 3 月 17 - 18 日在上海隆重召开。内容聚焦新兴疗法市场前景及发展趋势、细胞治疗产品的技术创新、RNA 核酸类药物及罕见病基因治疗药物开发的难点痛点等，致力于推动生物科技产业创新、行业发展。
日期： 2022 年 3 月 17 - 18 日
会议链接：https://genetherapy-asia.taaslabs.com/
由 Pencis 集团组织的国际肿瘤学和癌症研究会议将于 2022 年 6 月 19 – 20 日在旧金山举办，本次会议的主题是探索肿瘤学的前沿研究和进展。2021 年的国际肿瘤学和癌症研究会议讨论了常见的肿瘤学相关问题，强调通过肿瘤学和癌症研究的信息进行创新，旨在为肿瘤学和癌症研究的不一致和其他不同点的结合方面为健康实践、管理和培训提供助力。
日期：2022 年 6 月 19 – 20 日
会议链接：https://oncology.pencis.com/
11 月 19 日，葛兰素史克（GSK）和 Vir Biotechnology 宣布与美国政府签订总额约 10 亿美元的合同，购买用于 COVID-19 早期治疗的研究性单克隆抗体 sotrovimab。Sotrovimab 是 FDA EUA 授权的研究性单剂量静脉输注 SARS-CoV-2 单克隆抗体。根据 EUA，sotrovimab 可用于治疗 COVID-19 检测结果呈阳性的成人和儿童患者（12 岁及以上，体重至少 40 公斤）的轻度至中度 COVID-19 感染，这些患者有发展为重度 COVID-19 的高风险，包括住院或死亡。葛兰素史克将在 2021 年 12 月 17 日之前向美国政府提供这些剂量，使全国范围内患者能够进一步扩大获得 sotrovimab 的机会。
11 月 24 日，FDA 宣布批准武田（Takeda）公司的 Livtencity（maribavir）作为首种疗法，用于治疗常规抗病毒疗法难治的成人和儿童患者（12 岁以上，体重至少 35 公斤）的移植后巨细胞病毒（CMV）感染。CMV 是常见的感染病毒之一，影响约 16-56% 的实体器官移植受者，CMV 感染可能会对移植受者产生重大的负面影响，包括移植器官的丧失和死亡。Maribavir 的作用是阻止人 CMV 酶 pUL97 的活性，从而阻止病毒复制。这也是武田公司在 2021 财年获得 FDA 批准的第二个新分子实体药物。
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