1. Sci Adv：高糖饮食除了长胖还会诱发精神疾病相关脑功能障碍
2. Science：超强脊髓损伤修复，瘫痪小鼠 4 周内恢复行走
3. Nat Biotechnol：NeoScreen 可产生大量破坏肿瘤的免疫细胞
4. BMS 宣布 Opdivo 联合化疗可提高 NSCLC 患者的无事件生存
5. FDA 批准 PharmaEssentia 治疗罕见血癌的 Besremi 疗法
6. Amplia Therapeutics 证实抗癌药物 AMP945 可以抑制粘着斑激酶
11 月 10 日，日本东京都医学科学研究所精神病学和行为科学系的研究团队在 Science Advances 杂志上发表了题为“高蔗糖饮食会导致小鼠脑血管病、葡萄糖摄取受损和精神病相关的更高脑功能障碍”的研究论文。该研究指出，高蔗糖饮食会导致小鼠脑血管病、葡萄糖摄取受损和精神病相关的脑功能障碍，证明青春期摄入大量蔗糖是与精神疾病（如精神分裂和双相情感障碍）相关的行为表型发展的潜在风险因素。此外，验证发现阿司匹林可以预防这种血管病，增强脑葡萄糖摄取并防止异常行为表型，表明精神疾病与各种环境压力引起的大脑血管病变有关。
原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abl6077
脊髓损伤是脊柱损伤中严重的并发症。受损的神经纤维可能不再能够在大脑和肌肉之间传递信号，这种再生衰竭通常会导致严重和终身的残疾。迄今为止，针对脊髓损伤的预防、治疗和康复已成为当今医学界的一大难题。在一项新研究中，研究人员开发了一种新超分子聚合物材料的医疗药剂，对瘫痪小鼠脊髓周围的组织进行了注射，仅仅 4 个星期后，这些动物就恢复了行走的能力。该研究于 11 月 11 日发表在 Science 杂志上。该突破性疗法在五个关键方面显著改善了严重受伤的脊髓：（1）神经元被切断的延伸部分（轴突）再生；（2）对再生和修复造成物理障碍的疤痕组织明显减少；（3）对有效传输电信号很重要的髓鞘（轴突的绝缘层）在细胞周围重组；（4）形成功能性血管，为损伤部位的细胞输送营养；（5）更多的运动神经元存活下来。治疗完成后，药剂会在 12 周内生物降解为细胞的营养物质，然后完全从体内消失，无明显副作用。期待该药剂可早日进入临床，造福脊髓损伤患者。
原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/science.abh3602
11 月 15 日，一篇描述 NeoScreen 并说明其在临床前研究中的实用性和功效的论文发表在 Nature Biotechnology 上，题为“人类实体瘤中新抗原和同源 TCR 的灵敏识别”。该研究表明，一种名为 NeoScreen 的高效新方法可生成大量专门设计用于识别新抗原的免疫细胞。此外，经 NeoScreen 识别的肿瘤抗原特异性 T 细胞受体（TCRs）转导的 T 细胞在患者来源的异种移植小鼠中破坏了带有抗原的肿瘤，显著提高了对患者新抗原的识别能力，为癌症个性化免疫疗法的开发带来了巨大的希望。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41587-021-01072-6#citeas
11 月 8 日，百时美施贵宝（BMS）宣布 3 期 CheckMate -816 试验表明其 PD-1 抑制剂 Opdivo（nivolumab）联合化疗在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中提高了无事件生存（EFS）。在 NSCLC 确诊病例中，约有 30% - 55% 的患者在手术切除后出现复发，并死于该病。因此，这类患者需要在手术前和/或手术后进行治疗，进而延长术后的 EFS。中期分析中，Opdivo 联合化疗与术前单独化疗相比，在 EFS 方面表现出“有统计学意义的改善”，期待这一免疫联合疗法能让更多早期肺癌患者受益。
11 月 12 日，FDA 批准 Besremi（ropeginterferon alfa-2b-njft）注射液用于治疗患有真性红细胞增多症的成人，这种罕见的血液病会导致红细胞生成过多。多余的细胞使血液变稠，减慢血流并增加血栓的机会。Besremi 是由 PharmaEssentia 公司开发的一种干扰素药物，也是初个被批准用于治疗这种疾病的干扰素药物。该疗法通过与干扰素 α 受体结合，触发减少骨髓中红细胞生成的过程。该药物设计以每两周一次的频率皮下注射给药。FDA 表示，如果患者对治疗有反应并且能够将正常的红细胞水平维持至少一年，给药频率可能会减少到每四周一次。
11 月 18 日，澳大利亚制药公司 Amplia Therapeutics 宣称从近期的 1 期临床试验中获得了新数据，证明了先导药物 AMP945 在作为口服胶囊给药时抑制健康人类志愿者的粘着斑激酶（FAK）的能力。FAK 控制体内纤维化组织的形成，是癌症免疫学领域越来越重要的靶点，AMP945 通过阻断 FAK 的活性，有望减少组织疤痕并使癌症治疗更为有效。此外，AMP945 在所有测试剂量下都是安全且耐受性良好的，具有出色的药代动力学特性。这些数据将用于进一步完善 AMP945 的剂量水平，用于胰腺癌患者的 2 期临床试验。
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