1. Pathogens：细菌感染通过其外膜囊泡导致精子功能障碍
2. Clin Transl Med：脑穿透性 ATM 抑制剂有望修复脊髓损伤
3. 会议预告：免疫受体和免疫治疗会议
4. 会议预告：对抗新出现的抗生素耐药性的新方法
5. FDA 授予 Roche Lunsumio® 的优先评审
6. Orion Biotechnology 和 Peptilogics 合作研究AI 驱动药物发现，以针对无法成药的 GPCR 靶标
男性生殖道感染（male reproductive tract infections, MRTIs）是造成大约 15% 的男性不育病例的原因。其中，大肠杆菌（E.coli）是不育男性精液中分离的最常见细菌菌株。众所周知，所有革兰氏阴性细菌组成性地产生外膜囊泡（OMV），而配子在与这些细菌细胞表面的糖残基接触后会发生凝集。迄今为止，尚未有报道评估大肠杆菌 OMV 对人类精子功能的影响。7 月 10 日，一项发表在 Pathogens 的研究首次报道了 OMV 对人类精子的影响，并且由于运动能力受损和 DNA 损伤似乎会降低精子功能。了解大肠杆菌改变精子功能的机制将有助于改进干预策略以改善 MRTI 的不良后果。
原文链接：https://www.mdpi.com/2076-0817/11/7/782/htm
脊髓损伤（spinal cord injury, SCI）是一种使人衰弱的疾病，每年有 20 万至 120 万人受其影响。治疗 SCI 十分复杂，并且受到中枢神经系统神经元在损伤后重新生长的内在能力低下和外在因素的影响，如再生轴突环境中的髓鞘和瘢痕衍生的抑制性分子。目前，还没有彻底治愈的方法。SCI 的一个细胞特征是神经元 DNA 中未修复的双链断裂（DSB）的积累。DSB 会导致复制细胞中的基因组不稳定，可引发细胞凋亡。在中枢神经系统中，它们可能更具遗传毒性，因为有丝分裂后的神经元不能轻易被替换，并且 DNA 损伤反应的持续激活具有破坏性。7 月 12 日，伯明翰大学的科学家在 Clinical and Translational Medicine 杂志上发表了一项研究，使用细胞和动物模型证明了口服候选药物 AZD1390 可以阻断神经细胞对 DNA 损伤的反应，促进受损神经的再生，从而恢复感觉和脊髓损伤后的运动功能，这可能代表了促进神经修复的潜在治疗策略。
用口服 AZD1390 抑制 pATM 促进小鼠背柱轴突再生。
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ctm2.962
免疫受体在癌症、自身免疫和传染病中发挥着核心作用，而免疫疗法是一个快速发展的领域，专注于应对这些挑战并改变人们在临床上的生活。免疫受体和免疫治疗会议于 1987 年发起，专注于解决免疫受体和免疫治疗生物学中的重要问题。本次会议将于 7 月 17 日至 20 日在美国路易斯安那州新奥尔良举行，汇集来自学术界、政府和工业界的国际科学家，将讨论免疫受体和免疫治疗领域的最新发展，计划通过展示与免疫受体功能、免疫细胞信号传导和开发免疫治疗方法相关的前沿科学来解决该领域的新挑战。
日期：2022 年 7 月 17 – 20 日
会议链接：https://www.faseb.org/meetings-and-events/src-events/the-immunoreceptors-and-immunotherapy-conference
目前，传染性疾病是对人类健康和全球稳定的最大威胁之一，这些威胁中最主要的是抗生素耐药性的上升，危及了药物可治愈的能力。随着现有抗生素被越来越多的抗药性所侵蚀，发现和开发新型药剂以填补管道的能力至今仍很有限。本次专题讨论会旨在介绍抗生素发现的前沿方法，包括扩大化学空间、系统化学生物学和人工智能的应用；以及治疗抗性感染的新策略，包括CRISPR、疫苗、抗体、噬菌体和共轭物等。这些新方法和新战略的前景、挑战和发展路径将在从先前抗生素开发计划中吸取的经验教训以及临床和监管途径的新创新的背景下进行讨论。此外，本次会议将与"人类微生物组：生态学与进化"会议联合举办，这种配对将有助于促进探讨抗生素对微生物组的影响以及微生物组对抗生素抗性的影响。
日期：2022 年 12 月 4 – 7 日
会议链接：https://www.keystonesymposia.org/conferences/conference-listing/meeting?eventid=6943
7 月 6 日，罗氏（Roche）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司的生物制品许可申请并授予 Lunsumio®（mosunetuzumab）优先审查权。Lunsumio 是一种潜在的首创 CD20xCD3 T 细胞接合双特异性抗体，靶向 B 细胞表面的 CD20 和 T 细胞表面的 CD3。这种双重靶向可激活和重定向患者现有的 T 细胞，通过将细胞毒性蛋白释放到 B 细胞中来接合和消除靶标 B 细胞。Lunsumio 主要用于治疗之前接受过至少两种系统治疗的复发或难治性（R/R）滤泡淋巴瘤（FL）成人患者。滤泡淋巴瘤是最常见的惰性（生长缓慢）形式的非霍奇金淋巴瘤（NHL），这是一种血癌，通常在初始治疗后复发，并且每次复发时都变得越来越难以治疗。临床试验结果表明，Lunsumio 在晚期滤泡性淋巴瘤中可持久反应。预计 FDA 将在 2022 年 12 月 29 日之前就批准这种新型癌症免疫疗法做出决定。
人工智能（AI）驱动的范式转变正在药物发现中发生，AI 算法能够有效地导示广阔的肽设计空间，使研究人员能够发现通过传统筛选可能无法发现的分子。7 月 12 日，Orion Biotechnology（一家针对以前无法成药的 G 蛋白偶联受体（GPCRs）的药物发现公司）和 Peptilogics（一家通过结合计算和生物学来改善危及生命的疾病患者的治疗状况的生物技术公司）宣布，他们已经开展了研究和开发合作，利用 AI 来发现针对难以成药的 GPCR 靶标的药物。此次合作将把 Peptilogics 的 AI 平台（NautilusTM）的功能与 Orion Biotechnology 的专有药物发现平台相结合，利用肽设计和工程方面的专业知识来推动针对与高度流行、威胁生命的疾病相关的 GPCR 相关药物发现。
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