1. Nature：科学家成功复活供体器官的眼部感光细胞
2.PNAS：阻断酶可能是预防和治疗严重 COVID-19 的关键
3. 会议预告：2022 年类器官和器官芯片欧洲会议
4. 会议预告：呼吸道病毒最新前沿
5. Emulate 升级肠道器官芯片以探索炎症性肠病
6. AstraZeneca：Vaxzevria 在欧盟被批准作为针对 COVID-19 的第三剂加强针
7. CureVac 与 myNEO 合作，为基于 mRNA 的癌症疫苗开发确定新的抗原靶点
视网膜是一个高度敏感的系统，由于遗传基因突变或与年龄相关的疾病（如糖尿病和与年龄相关的黄斑变性）而容易引起退化，目前的治疗可以改善但不能治愈这些疾病。许多外周人体器官可以使用协议从已故捐赠者身上移植以优化生存能力。然而，中枢神经系统的组织在循环停止后会迅速失去活力，阻碍了他们的移植潜力。当前，导致神经元死亡的时间过程和机制以及复苏的可能性仍然不明确。5 月 11 日，来自犹他大学和斯克里普斯研究合作的联合团队在 Nature 上发表文章，描述了他们使用视网膜作为中枢神经系统的模型去研究神经元是如何死亡的，以及恢复神经元的新方法。在这项研究中，研究人员证实了小鼠视网膜功能的迅速丧失。此外，他们发现，如果他们在死后摘除眼球，然后恢复氧气和正常的酸碱平衡，视网膜就会在很大程度上恢复。总体而言，该研究获得了前所未有的人类视觉生理学数据。他们开发的技术还提供了一种研究视网膜健康和疾病的新方法，以及测试药物、视网膜贴片移植和其他治疗视网膜疾病的策略。
活体和离体条件下光诱发视网膜反应的死后衰减和恢复
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-022-04709-x
5 月 19 日，俄亥俄州立大学医学院的研究人员在 PNAS 上发表了一项针对小鼠的研究，结果表明阻断一种与免疫反应相关的酶有望通过减少肺部炎症、组织损伤和血栓来预防或治疗严重的 COVID-19 症状。先前的研究表明，小鼠体内的 caspase 11 具有许多与人类 caspase 4 相同的免疫反应功能。在这两个物种中，这种酶都是在感染开始时产生的。在一系列实验中，研究小组发现抑制 caspase 11 会降低多重效应的强度。此外，感染 SARS-CoV-2 的 Caspase-11 缺陷小鼠在总体疾病、肺部炎症和血栓形成方面的表现明显优于野生型小鼠，因此暗示 caspase-11 可能是一种预防或治疗 COVID-19 的新靶标。目前，该实验室已经在测试一种他们认为有可能成为人类候选药物的 caspase 11 阻滞剂。
原文链接：https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.2202012119
2022 年类器官和器官芯片欧洲会议将于 6 月 21 - 22 日在鹿特丹希尔顿酒店举行，作为一个常规会议，重点关注一个重要并不断发展壮大的领域，即利用微流控技术和片上实验室技术，以功能相关的方式组装细胞。这些"组装的细胞"集群具有功能意义，可以模仿体内器官结构。一些器官芯片，如肺芯片、脑芯片、肠道芯片、骨髓芯片、骨骼芯片、神经芯片等已经建成，并将在本次会议上展示和探讨。此外，会议还将关注"片上疾病"，如癌症芯片、免疫系统芯片。本次会议将与 2022 年欧洲片上实验室和微流控技术会议在同一地点同期举行。与会者、赞助商和参展商可以完全访问这两个会议，以获得最大的科学交流和探讨机会。
日期：2022 年 6 月 21 - 22 日
会议链接：https://selectbiosciences.com/conferences/index.aspx?conf=OOACEU2022
肺部容易受到多种病毒的感染，每种病毒都具有与人类宿主相互作用和逃避免疫系统的独特机制。呼吸道感染相对容易感染，并且与显著的发病率和死亡率相关。尽管经过多年的研究，预防和治疗这些传染病的能力仍然有限。本次关于呼吸道病毒前沿研究的研讨会将于 6 月 29 日举行，会议将集中讨论对呼吸道病毒生物学的新见解，这些见解最终可能促使更有效的预防和治疗策略问世。此次会议是一个与病毒免疫相关的联合研讨会，会议将从病原体和宿主的角度使用不同方法研究不同呼吸道病毒的科学家聚集在一起，共同探讨创新和新见解的机会所在。
日期：2022 年 6 月 29 日
会议链接：https://www.keystonesymposia.org/conferences/conference-listing/meeting?eventid=6940
近日，器官芯片制造商 Emulate 称为研究炎症性肠病的研究人员推出了升级产品，该组织模型有助于说明免疫细胞如何被激活并在体内循环。这些芯片创建了构成人体结肠壁及其周围血管的细胞的活体复制品。它们源自活检组织，可产生可弯曲和拉伸的微环境，以模拟大肠的自然运动和功能。这有助于提供接近体内活性的体外基因表达，使研究人员能够安全地测试潜在的新疗法，然后再进行全面的临床试验。Emulate 最初是围绕哈佛大学 Wyss 生物启发工程研究所开发的技术成立的，旨在改进目前的动物试验或临床前安全测试模型行业标准。
尽管目前全球 65% 以上的人口至少接种了一剂 COVID-19 疫苗，但确保人们同时接种主要疫苗计划和第三剂加强疫苗仍然存在重大挑战，而且现在医疗保健专业人员在选择疫苗方面具有更大的灵活性。阿斯利康（AstraZeneca）在 5 月 23 日的新闻稿中透露，其最初由牛津大学发明的重组 COVID-19 疫苗 Vaxzevria（ChAdOx1-S）已获得欧洲药品管理局（EMA）批准，作为第三剂加强型疫苗在欧盟（EU）使用。Vaxzevria 是一种病毒载体疫苗，在过去的 40 年里，科学家们一直在使用这种疫苗技术来对抗流感、埃博拉病毒和艾滋病毒等其他传染病。该疫苗已在超过 125 个国家获得有条件的上市许可或紧急使用。它还拥有世界卫生组织的紧急使用清单，可加快通过 COVAX 设施进入多达 144 个国家。
5 月 25 日，开发基于信使核糖核酸（mRNA）新型转化药物的全球生物制药公司 CureVac 宣布与比利时免疫治疗公司 myNEO 签订了一项研究和选择协议。根据协议，myNEO 将利用其生物数据集及其集成的机器学习和生物信息学平台来识别和验证预计会引发强烈免疫反应的特定抗原靶标，作为 CureVac 推进新型癌症疫苗的开发过程中的补充，以开发新的 mRNA 免疫疗法。通过这次合作，CureVac 准备在肿瘤学领域加速增长超越其在预防性疫苗方面的进展。
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